ДРАКСИН DRAXXIN (Тулатромицин) 100 мг Раствор для инъекций (100 мл) Zoetis

Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
1 мл = тулатромицин 100 мг
Вспомогательные вещества: монотиоглицерол - 5 мг, пропиленгликоль - 500 мг, лимонная кислота - 19.2 мг, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и - до 1 мл.

Расфасован по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упакован в картонную коробку в комплекте с инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы макролидов. Тулатромицин, действующее вещество препарата, обладает широким спектром действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumonia, Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 мин после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в тканях легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 ч. Препарат выводится почками в неизменном виде.
Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания к применению препарата ДРАКСИН
— с лечебной целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, чувствительными к тулатромицину;
— с лечебной целью свиньям при инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae, чувствительными к тулатромицину;
— с лечебно-профилактической целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

Порядок применения
Драксин вводят свиньям однократно в/м в область шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При лечении свиней, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл.
Драксин вводят крупному рогатому скоту п/к однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно и то же место, не превышал 7.5 мл.
Препарат предназначен для однократного введения.

Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.

Побочные эффекты
При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания к применению препарата ДРАКСИН
— индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

Запрещается применять препарат:
— коровам, от которых получают молоко для пищевых целей;
— стельным коровам или телочкам, от которых планируют получать молоко для пищевых целей, в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

Особые указания и меры личной профилактики
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими антибиотиками группы макролидов или группы линкозамидов.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 49 сут, свиней - не ранее чем через 33 сут после последнего применения препарата.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Драксин. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 3°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.

Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 28 сут при указанных условиях хранения.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.