МИКОФАРМ (Энилконазол) для наружного применения (100 мл) Рубикон-агро (аналог Имаверола)

Микофарм (Micofarnum).
Микофарм – представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета, с содержанием Энилконазола 100 мг/дм3.
Препарат выпускают в полимерной таре по 0.01 дм3, 0,1 дм3 и 1 дм3.
Препарат хранят в упаковке производителя с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света помещении, вдали от источников огня при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.
Срок хранения рабочей эмульсии Микофарма – не более 6 недель.
Не применять по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
 
Фармакологические свойства:
• Действующим веществом микофарма является энилконазол - синтетический фунгицид широкого спектра действия против всех видов грибков и их спор, включая Aspergillusfumigatus и дерматомицеты.
• Механизм действия энилконазола основан на избирательном ингибиторовании биосинтеза эргостерина — основного компонента мембраны клеток грибков и дрожжей, что приводит к необратимым изменениям в клеточных стенках, тем самым обеспечивая противогрибковый эффект. Энилконазол обладает парофазным действием, увеличивающим его эффективность.
• Препарата после локального применения имеет низкую системную доступность. Остатки энилконазола в тканях животных практически отсутствуют и относительно высокие в печени. Выведение из тканей и плазмы крови происходит с периодом полураспада от 12 до 16 часов. Энилконазол экстенсивно метаболизируется и выводится, в основном, с мочой и фекалиями. Выделение с молоком у коров очень ограничено.
• В рекомендуемой дозе препарат не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и иммунотоксического действия. В разбавленном виде эмульсия не раздражает кожу и глаза людей, животных и птицы. Случайное облизывание животными не приводит к побочным эффектам. Препарат токсичен для рыб и пчел.
 
Порядок применения препарата:
• Микофарм применяют крупному рогатому скоту, лошадям, собакам и кошкам при лечении и для профилактики дерматофитозов, а также противогрибковой обработки помещений для содержания сельскохозяйственных животных и подстилочного материала.
• При лечении дерматофитозов микофарм применяют животным наружно в виде 0,2% эмульсии. Рабочую эмульсию препарата готовят путем смешивания 1 часть микофарма и 50 частей теплой воды (10 мл препарата разбавляют в 500 мл теплой воды).
Курс лечения состоит из 4 применений рабочей эмульсии с интервалами в 3-4 дня. В тяжелых случаях курс лечения может быть продлен.
• Перед использованием препарата, испачканные грязью или навозом области на теле животного, очищают, корочки удаляют с помощью жесткой щетки, смоченной в рабочей эмульсии препарата. Рекомендуется смачивать всю поверхность тела животного уже при первой обработке, чтобы ликвидировать не выявленные очаги заболевания. Крупный рогатый скот моют, используя опрыскиватели, или поливают из шланга разбавленной эмульсией из расчета не менее 1 л рабочей эмульсии на одно взрослое животное и 0,5 л на одного теленка.
Собакам рабочую эмульсию микофарма втирают в кожу против шерсти. Животных длинношерстных пород рекомендуется предварительно стричь. Можно так же полностью погружать животное в емкость с рабочей эмульсией препарата.
Микофарм можно использовать беременным и кормящим самкам.
• Перед обработкой помещений необходимо обеспечить его изоляцию, выключить вентиляцию, провести тщательную механическую очистку. Препарат применяют методом орошения поверхностей с помощью механического распылителя низкого давления и аэрозольно с использованием генераторов холодногои горячего тумана. Для приготовления рабочего раствора препарат разбавляют с водой в соотношении 1,5 л на 100л воды. С целью повышения эффективности препарата вода должна нагрета до 45°С. Рабочий раствор применяют из расчета 10 литров на 3000 м3 при обработке аэрозольным способом или на 750 м2 обрабатываемой поверхности (пол, стены, клетки и т.п.) с использованием препарата в виде спрея.
Экспозиция в отсутствии животных от 30 минут до 12 часов (чем дольше, тем лучше). В местах с высокой концентрацией органических веществ (мусор, гнездо, коробки и т.д.) доза может быть удвоена.
• Запрещается проводить обработку помещений в присутствии людей и животных. Не использовать микофарм орально или парентерально. Не следует применять животным совместно с другими противогрибковыми лекарственными средствами для наружного применения.
После аэрозольной обработки необходимо проветрить помещение.
• Побочных явлений и осложнений при применении Микофарма в соответствии с инструкцией не установлено. Облизывание животными обработанной поверхности может вызывать кратковременное повышение слюноотделения в основном из-за химического состава носителя.
• Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения микофарма. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 48 часов (4 дойки) после последнего применения микофарма. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки можно использовать в корм животным.
 
Меры профилактики:
• При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
• Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки.
• Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с микофармом. При случайном попадании препарата на кожные покровы или в глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
• Запрещается использование тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
 
Порядок предъявления рекламаций:
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие препарата нормативной документации.
 
Полное наименование изготовителя:
ООО «Рубикон-Агро»
Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская.

Инструкция подготовлена сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Рубикон- Агро»