ИММУНОФАН 0,005% раствор для инъекций (1 ампула х 1 мл) Бионокс

 
 (организация-разработчик: ООО НПП «БИОНОКС», 111141, Российская Федерация, г. Москва, 1-я Владимирская ул., д. 34, корпус 1, пом. VI, комн 1-16)
 
Номер регистрационного удостоверения: 77-3-13.17-3926№ПВР-3-4.9/00202
 
I. Общие сведения                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    
         1. Торговое наименование лекарственного препарата: Иммунофан^® (Immunofan).
Международное непатентованное название: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат.
         2.  Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Иммунофан^® содержит в качестве действующего вещества имунофан (аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат) – 0,05 мг/мл, а в качестве вспомогательных веществ: глицин, хлорид натрия и воду для инъекций.
         3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор без запаха. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 3 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
         4. Выпускают препарат расфасованным по 1 мл в ампулы и по 5; 10 и 50 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или полимерными пробками. Ампулы упаковывают в картонную пачку по 5 штук, флаконы по 1 шт. и снабжают инструкцией по применению.
         5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 10°С.
         6.  Иммунофан^®  следует хранить в местах, недоступных для детей.
         7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
         8. Иммунофан^® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
 
II. Фармакологические свойства
         9.  Фармакотерапевтическая группа – иммуномодуляторы.
         Фармакологическое действие препарата основано на коррекции иммунной системы, восстановлении баланса окислительно-антиокислительной реакции организма.  Препарат оказывает иммунорегулирующий эффект, усиливает реакции фагоцитоза, снижает синтез медиаторов воспаления, способствует более длительной циркуляции специфических антител, повышает резистентность организма.  Иммунофан^® позволяет снизить антигенную нагрузку на организм животных при вакцинации и исключить поствакцинальные осложнения.
Иммунофан^® не является иммунобиологическим лекарственным средством для ветеринарного применения.
 
       10. Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов после введения (быстрая фаза) и продолжается до 4-х месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (начинается через 2-3 часа, продолжительность - до 2-3-х суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект: усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует уровень перекисного окисления липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением концентрации холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и концентрацию билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3-е суток, продолжительность - до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинается на 7–10-е сутки, продолжительность до 4-х месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE (иммуноглобулина Е) и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует образование IgA (иммуноглобулина А) при его врожденной недостаточности.
     По степени воздействия на организм Иммунофан^® относится к 4 классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007 (вещества малоопасные). В рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
 
III. Порядок применения
         11. Иммунофан^® применяют с профилактической и лечебной целью   сельскохозяйственным животным, птице, пушным зверям, собакам и кошкам при болезнях вирусной и бактериальной этиологии. Препарат применяют при стрессовых состояниях (транспортировка, перегруппировка, взвешивание животных, смена корма), а также при вакцинации животных.
          12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
          13. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Иммунофан^®. При работе с препаратом Иммунофан^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации в соответствии с требованиями законодательства. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо смыть водой с мылом, при попадании в глаза – промыть их в течение нескольких минут проточной водой. Препарат не токсичен.
          14. Противопоказания и особенности применения препарата беременным и лактирующим животным, а также возрастные ограничения отсутствуют.
         15. Иммунофан^® применяют подкожно или внутримышечно по 1 мл для животных массой до 100 кг, 2-3 мл от 100 до 500 кг, 4-5 мл – свыше 500 кг.  При вакцинации птиц препарат смешивают с вакциной из расчета 1 мл препарата на 30 голов.
         Для лечения парагриппа, инфекционного ринотрахеита, сочетанной аденовирусной и ринотрахеальной инфекции один раз в сутки с интервалом 24 часа 3-4 раза, желудочно-кишечных заболеваний и вирусного энтерита один раз в сутки с интервалом 24 часа 2-3 раза, чумы плотоядных один раз в сутки с интервалом через 24 часа 5-6 раз.
         При лечении гипотрофии молодняка и повышения репродуктивной функции животных один раз в сутки с интервалом 24 часа три раза.
         Для профилактики гинекологических заболеваний у самок животных однократно, 3-4 раза в год.
         Для вакцинопрофилактики вирусных инфекций животных и птиц препарат смешивают с вакциной в одном шприце или используют как растворитель для сухих вакцин.          
         Как антистрессовый препарат его применяют однократно за 12-18 часов до транспортировки животных и птиц.  
         16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
         17. Симптомов передозировки при применении Иммунофан^® не установлено.
         18. В клинической практике не зарегистрированы случаи взаимодействия Имунофана с другими лекарственными препаратами.
         19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
          20. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата при курсе применения, предусмотренного схемой лечения. При случайном увеличении интервала между обработками применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
         21. Продукцию животного происхождения во время и после применения Иммунофан^® разрешается использовать без ограничений.