ИМОХЕМ 120 (Имидокарб 12%) Раствор для инъекций (50 мл) Interchemie

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «Имохем-120»
(Imochem-120)

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Имохем-120 (Imochem-120)
1.2 Имохем-120 представляет собой раствор светло-желтого цвета без механических включений.
В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующих веществ: имидокарб дипропионат- 120 мг/мл, в качестве вспомогательных веществ: пропионовая кислота-22,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах янтарного цвета по 50 мл типа II, закрытые пробками из бромбутилового каучука типа I и алюминиевым колпачком. Флакон 50 мл в картонной коробке.
1.4 Препарат хранят в плотно закрытой упаковке изготовителя в сухом, темном месте при температуре от + 5°С до + 25°С. Избегать попадания прямого солнечного света.
После первого вскрытияь хранить в холодильнике при температуре от +2°С до +8°С не более 28 суток.
Срок годности препарата составляет 3 (три) года от даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Имидокарб дипропионат активен в отношении возбудителей пироплазмидозов, в том числе пироплазмозов, бабезиоза, нутталлиоза. Имидокарб дипропионат действует непосредственно на паразита, вызывая изменения количества и размера ядер и морфологии цитоплазмы (т.е. вакуолизации). Антипротозойная активность происходит от карбанилида, действующего на гликолиз паразита. Это является результатом такого класса препаратов, вызывающих гипогликемию у переносчика.
Babesia а также многие другие паразиты, такие как трипаносомы, зависят от глюкозы переносчика для аэробного гликолиза. Существует также избирательный блокирующий эффект на репликацию ДНК паразита. После парентерального введения терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 2-3 недель.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Показания к применению
Имохем-120 применяют для лечения и профилактики анаплазмоза и бабезиоза у крупного и мелкого рогатого скота, а также для лечения и профилактики бабезиоза у лошадей и собак.

3.2 Доза
Телята и крупный рогатый скот:
Бабезиоз
Лечение бабезиоза : 1,0 мл на 100 кг массы тела, подкожно.
Профилактика бабезиоза: 2,5 мл на 100 кг массы тела, подкожно, за месяц до воздействия.
Анаплазмоз
Лечение анаплазмоза: 2,5 мл на 100 кг массы тела, подкожно.
Устранение состояния носительства: 4,0 мл на 100 кг массы тела, подкожно, вводимых 2 раза с 14-дневным интервалом.

Лошади:
Лечение Babesia caballi: 2,0 мл на 100 кг массы тела, один раз в день в течение 2 дней подряд, внутримышечно.
Лечение Babesia equi: 3,5 мл на 100 кг массы тела, вводимых 4 раза с 72-часовым интервалом, внутримышечно.

Овцы: 1,0 мл на 100 кг массы тела, внутримышечно.

Собаки: 0,5 мл на 100 кг массы тела, подкожно или внутримышечно. Повторите дозу через 2 недели, в общей сложности 2 процедуры.

3.3 Побочные действия
Наиболее частые побочные реакции включают боль во время инъекций и незначительные холинергические симптомы (слюноотделение, рвота, назальное затекание). Холинергические побочные реакции можно облегчить лечением атропина сульфатом. Другие реакции могут включать задыхание, диарею, воспаление места инъекции, слезотечение, потоотделение и беспокойство. Такие побочные реакции как слюноотделение, дискомфорт, мышечный тремор, тахикардия, кашель, колики встречаются редко, но они все же происходят, и сообщалось о смерти от анафилактоидных реакций.

3.4 Противопоказания
Введение животным с подтвержденной повышенной чувствительностью к активному компоненту.
Введение животным, подверженных воздействию ингибирующих холинэстеразу лекарств или пестицидов.
Введение внутривенным путем.
Введение животным с нарушениями функции почек и/или печени.

3.4 Период выведения препарата
Мясо: 90 дней (крупный рогатый скот).
Молоко: 21 день (крупный рогатый скот).
Не применять у овец, молоко которых используется для употребления в пищу человеком.
Не применять у лошадей, мясо или молоко которых используется для потребления человеком.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками.
4.2 Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производитель: «Interchemie Werken ,,De Adelaar“ Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, ESTONIA / «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС », Ванапере 14, Деревня Пююнси, Виймси, Харьюмаа, 74013 Эстония
6.2. Инструкция по применению препарата подготовлена: «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС », Ванапере 14, Деревня Пююнси, Виймси, Харьюмаа, 74013 Эстония