СЕДИМИН (Железо + йод + селен) Раствор для инъекций (100 мл) Биогель

Одобрено
на заседании Ветбиофармсовета
от «12» марта 2009 г. протокол № 46

Инструкция
по применению препарата СЕДИМИН

1. Общие сведения
1.1. СЕДИМИН (SEDIMIN). При поставках препарата в Российскую Федерацию – БИОСЕДИМИН (BIOSEDIMIN).
1.2. СЕДИМИН содержит следующие действующие вещества: 16 мг/см3 железа; 6,5 мг/см3 йода; 0,16 мг/см3 селена в сбалансированной смеси.
1.3. Препарат представляет собой стерильную, нелетучую непрозрачную жидкость темно-коричневого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Допускается наличие однородного осадка.
1.4. Препарат упаковывают по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 см3 в стеклянные флаконы вместимостью 50, 100, 250, 450 см3.
1.5. Срок хранения в защищенном от света месте при температуре от минус 2оС до плюс 30оС - 3 года.

2. Фармакологические свойства
2.1. Препарат нормализует обмен веществ, восполняет дефицит йода, селена и железа в организме, повышает устойчивость животных к заболеваниям. После инъекции быстро усваивается. Не вызывает местных реакций и осложнений при правильном применении.

3. Порядок применения препарата
3.1. Препарат применяется для:
• профилактики недостаточности йода (зоб);
• профилактики недостаточности селена (беломышечная болезнь, дистрофия печени);
• железодефицитной анемии молодняка животных;
• повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода;
• профилактики послеродовых заболеваний (задержания последов, эндометриты);
• повышения резистентности организма.
3.2. Препарат вводят внутримышечно:
• коровам за 20-40 дней до отела в дозе 10 см3 на голову однократно;
• телятам на 1-2 день жизни в дозе 5 см3 на голову однократно;
• свиноматкам – за 8-12 дней до осеменения в дозе 8-10 см3 на голову однократно и за 20-30 дней до опороса в тех же дозах;
• поросятам в дозе 1,5-2,0 см3 на голову на 3-й день жизни и повторно через 7-10 дней в той же дозе; для повышения сохранности за 7-10 дней до отъема в дозе 3-4 см3 на голову.
3.3. Противопоказаний к применению препарата не обнаружено.
3.4. Продукция животноводства после применения препарата используется без ограничений, однако, следует иметь ввиду, что окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 18 дней. В случае использования мясной продукции, окрашенные ткани в месте инъекции зачищаются.

4. Меры личной профилактики
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

5. Порядок предъявления рекламаций
5.1. В случае несоответствия препарата указанным в настоящем наставлении требованиям, а также при выявлении осложнений, использование препарата прекращают, сообщают об этом в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75). Одновременно направляют в адрес Белорусского государственного ветеринарного центра не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии, вызвавшей осложнения.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками производственного кооператива «Биогель», Республика Беларусь, РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского», Республика Беларусь.
Препарат изготавливается производственным кооперативом «Биогель» (г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313-314).